Descripción general
Las enfermedades de células falciformes son un grupo de trastornos hereditarios en los que los glóbulos rojos adquieren una forma de hoz o de media luna. Ocurren cuando un niño hereda dos copias de la mutación genética de células falciformes, una del padre y otra de la madre. Si un niño presenta el rasgo de células falciformes, heredó una copia de la mutación genética de células falciformes de un solo progenitor.
Síntomas
Aunque las personas con el rasgo de células falciformes pueden tener algunas de estas células en la sangre, generalmente no presentan síntomas. Una posible complicación para las personas que tienen el rasgo de células falciformes es la muerte cardíaca repentina con deshidratación extrema. También puede haber daño en los órganos y coágulos sanguíneos con la deshidratación o con la falta de oxígeno en alturas elevadas.
Tratamientos
Las personas que tienen el rasgo de células falciformes generalmente no necesitan tratamiento. Sin embargo, son portadoras de la enfermedad, lo que significa que pueden trasmitir el gen a sus hijos. Quienes presentan esta afección pueden acudir a un consejero genético antes de intentar concebir para entender mejor el riesgo de tener un hijo con la enfermedad de células falciformes.
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